Recombinación y Mutación
Es el proceso por el que la información genética se ve redistribuida por la
transferencia o intercambio físico de material genético en el entrecruzamiento
de los cromosomas en la fase meiótica. En este sentido, los cromosomas sexuales
de los progenitores se entrecruzan para intercambiar la información de las
bases nitrogenadas de su ADN y es el momento exacto para determinar la
presencia o ausencia de mutaciones en el cigoto. De presentarse la alteración
de algunas de las bases, se produce algún tipo de mutación mencionado en
apartados anteriores, lo cual dará como resultado clones de células afectadas
por la mutación y determinará las condiciones fenotípicas de esa generación.
Tomando en cuenta que la síntesis de proteínas se da a partir de la secuencia y
codificación de las bases nitrogenadas, es necesario evaluar la incidencia del
cambio, eliminación o adición de las mismas. En relación al ejemplo dado
anteriormente:
"Secuencia Normal" C A T
C A T C A T C A T
Mutación por Cambio de Base:
G A T C A T
C A T C A T
Mutación por Adición de Base: C A T G C
A T C A T C A
Mutación por Eliminación de Base: C A T C A T C
T C A T C
Se debe recordar que la codificación para cada aminoácido se realiza a través
de tripletes de bases nitrogenadas, en este caso la secuencia normal codifica
un aminoácido específico a través del triplete C A T, al ocurrir una de estas mutaciones
se altera la secuencia original por lo que el triplete nuevo no codifica a ningún
aminoácido produciendo las mutaciones genéticas. Un ejemplo para clarificar
esta información es el albinismo, ya que en sus tripletes de bases nitrogenadas
no se encuentra el necesario para codificar los aminoácidos que sintetizan la
proteína que da lugar a la melanina, es por esto que la piel y el cabello son
extremadamente blancos ya que no poseen en su genoma este pigmento que les
proporciona el color.
Para finalizar la relación de las mutaciones con la recombinación y
entrecruzamiento, es importante destacar que las personas que nacen sin
mutaciones fenotípicas, pueden ser portadoras de muchas mutaciones, y en caso
de no ser portadoras deben evitar las radiaciones y demás agentes mutagénicos
con la finalidad de evitar alteraciones en sus descendientes.
Bibliograf'ia
Grffiths,
A. Introducción al análisis genético. Editorial Mc Graw Hill, quinta edición.
Madrid - España (1998)
Es decir , que el núcleo contiene cromosomas que están hechos de ADN, ocurriendo la recopilación genética, que solo sucede en la división celular. La recopilación permite el intercambio del ADN de los progenitores combinándose de una u otra forma en un nuevo ser. Y si tiende a cambiar o alterar el proceso de los grupos de las bases nitrogenadas puede haber una mutación. Por Karen Fonseca
ResponderEliminarSi pero tambien nos dice que atraves de este proceso se realiza el intercambio de información los cromosomas sexuales de los progenitores se entrecruzan para intercambiar la información de las bases nitrogenadas de su ADN y en ese instante se puede determinar la presencia o ausencia de mutaciones en el cigoto, y vale la pena saber que , las personas que nacen sin mutaciones fenotípicas, pueden ser portadoras de muchas mutaciones ,y las mutaciones son importantes, porque van a constituir una de las bases del proceso evolutivo.
ResponderEliminarJosselin Gavilanez
esta información me parece muy interesante y ademas da una explicación implícita acerca de como se dan las mutaciones en el momento en que hombre y mujer conciben un cigoto dando así origen a una nueva vida y por ende una genética que puede ser mutada e inicio a algún problema o enfermedad al nuevo ser.
ResponderEliminarEntonces se podría decir que la transmisión de los cromosomas hereditarios es fundamental en el desarrollo del cigoto en formación ya que su mínima alteración es la que puede provocar el albinismo como ejemplo y otro ejemplo podría ser los niños pez que su cuerpo esta cubierto por una especie de escamas que se dan de igual forma por la mutación
ResponderEliminarla recombinación viene a ser el intercambio del material genético de los cromosomas padres para dar origen al nuevo ser y en el momento q se da el cambio es cuando ocurren desviaciones dando lugar a mutaciones, una mutación es un cambio hereditario q se da en los tripletes de las bases nitrogenadas, nos podemos dar cuenta que solo un pequeño cambio puede llegar a afectar de manera significativa al nuevo ser tal como hablamos durante clases dando lugar a los diferentes síndromes que se dan en los niños.
ResponderEliminarpor: Ana López
La recombinación es el proceso en el cual las cromosomas sexuales de los progenitores se entrecruzan para intercambiar información de las bases nitrogenadas dando origen a un nuevo ser o cigoto, en este proceso se puede determinar la presencia o ausencia de mutaciones ya que para la codificación de cada aminoácido se realiza a través de tripletes de base nitrogenada específicos y al no ocurrir esta secuencia original se produce alguna mutación. Me pareció interesante esta publicación ya que es importante conocer el proceso de la formación de nuevos seres y los problemas que se pueden generar en el transcurso de su formación como son las mutaciones. Por Abigail Porras.
ResponderEliminarEs decir que Es el proceso por el que la información genética se ve redistribuida por la transferencia o intercambio físico de material genético en el entrecruzamiento de los cromosomas en la fase meiótica. En este sentido, los cromosomas sexuales de los progenitores se entrecruzan para intercambiar la información de las bases nitrogenadas de su ADN y es el momento exacto para determianar la presencia o ausencia de mutaciones en el cigoto. De presentarse la alteración de algunas de las bases, se produce algún tipo de mutación mencionado en apartados anteriores, lo cual dará como resultado clones de células afectadas por la mutación y determinará las condiciones fenotípicas de esa generación. Paula Rodas
ResponderEliminarEste proceso ocurre en la fase meiotica, en este ocurre el intercambio de información genetica y los cromosomas sexuales de los padres se cruzan y es el momento clave para detectar alguna mal formación o mutación en el cigoto. Tambien explica tres tipo de mutaciones por cambio, adición o eliminación de bases nitrogenadas, y que los que somos afortunados de no tener una mutacion fisica podemos ser portadores de alguna y heredarla a una futura generación.
ResponderEliminar-Diego Taipe Bautista
En esta información pude entender que la recombinación es el proceso por el cual intercambian la información genética tanto de padre como de la madre dando así origen a un cigoto pero puede haber problemas al momento de la distribución de las bases nitrogenadas causando así las mutaciones. En estas mutaciones no necesariamente puede ir en la siguiente generación si no que puede saltarse a otras generaciones pero si puede ser portador de muchas mutaciones.
ResponderEliminarEn este proceso es cuando el ADN es distribuido nuevamente y por lo tanto puede generar una mutación, las mismas que pueden ser por cambio, adición o eliminación de base y cabe recalcar que si el individuo no muestra las mutaciones puede ser portador para generaciones futuras.
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ResponderEliminarCuando los seres vivos damos origen a una nueva vida (huevo cigoto) el ADN es el encargado de cumplir todas las características físicas del mismo recordemos que en el mismo la codificación para cada aminoácido se realiza a través de tripletes de bases nitrogenadas, en este caso la secuencia normal codifica un aminoácido específico a través del triplete Citosina Adenina Ttimina, al ocurrir una de estas mutaciones se altera la secuencia original por lo que el triplete nuevo no podrá codificar a ningún aminoácido produciendo las mutaciones genéticas en el nuevo ser, como podrían ser enfermedades como el cáncer, pero también recordemos que no en todos las mutaciones se desarrollaran sino serán tan solo portadores los cuyos genes podrían activarse en la alguna generación.
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